主要公开日志

所有质量人百科公开日志的联合展示。您可以通过选择日志类型、输入用户名（区分大小写）或相关页面（区分大小写）筛选日志条目。

• 2025年6月17日 (二) 18:17 质量人 留言 贡献创建了页面境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序 （创建页面，内容为“== '''境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序''' == 　　第一条  为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）等相关规定，制定本程序。<ref>[h…”） 标签：可视化编辑