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08:082026年9月17日 (四) 08:08 差异历史 +98 GB/T 24001-2016 环境管理体系要求及使用指南无编辑摘要当前标签：可视化编辑

13:382026年9月16日 (三) 13:38 差异历史 +38,951 GB/T 24001-2016 环境管理体系要求及使用指南 →3.1与组织和领导作用有关的术语标签：可视化编辑
13:072026年9月16日 (三) 13:07 差异历史 0 新讨论:GB/T 24001-2016 环境管理体系要求及使用指南创建空白页面当前
13:072026年9月16日 (三) 13:07 差异历史 +25,460 GB/T 24001-2016 环境管理体系要求及使用指南无编辑摘要标签：可视化编辑
08:422026年9月16日 (三) 08:42 差异历史 +541 GB/T 24001-2016 环境管理体系要求及使用指南无编辑摘要标签：可视化编辑
08:412026年9月16日 (三) 08:41 差异历史 +5,245 新 GB/T 24001-2016 环境管理体系要求及使用指南创建页面，内容为“{| class="wikitable" |+标准信息 |标准名称 |环境管理体系要求及使用指南 |标准号 |GB/T 24001-2016 |- |发布日期 |2016-10-13 |生效日期 |2017-05-01 |} <big>'''GB/T 24001-2016 环境管理体系要求及使用指南'''</big> == 引言 == === 0.1 背景 === 为了既满足当代人的需求,又不损害后代人满足其需求的能力,必须实现环境、社会和经济三者之间的平衡。通过平衡这“三大支柱”的…” 标签：可视化编辑
08:402026年9月16日 (三) 08:40 差异历史 +39 新文件:PDCA 与本标准结构之间的关系.png 无编辑摘要当前

08:262026年9月9日 (三) 08:26 差异历史 +14,683 新污染地块土壤环境管理办法创建页面，内容为“= 污染地块土壤环境管理办法<ref>[https://www.mee.gov.cn/gzk/gz/202112/t20211211_963796.shtml 污染地块土壤环境管理办法]</ref> = === （2016年12月31日环境保护部令第42号公布自2017年7月1日起施行） === 目录　　第一章总则　　第二章各方责任　　第三章环境调查与风险评估　　第四章风险管控　　第五章治理与修复　　第六章监督管理　　第七章附…” 当前标签：可视化编辑

18:192026年8月27日 (四) 18:19 差异历史 −30 中华人民共和国生态环境法典 →　　第三章　能源节约与绿色低碳转型当前标签：可视化编辑
18:172026年8月27日 (四) 18:17 差异历史 −3 中华人民共和国生态环境法典 →　第一章　一般规定标签：可视化编辑
18:172026年8月27日 (四) 18:17 差异历史 −3 中华人民共和国生态环境法典 →　第八章　保障措施标签：可视化编辑
18:162026年8月27日 (四) 18:16 差异历史 −15 中华人民共和国生态环境法典 →　第一章　基本规定标签：可视化编辑
18:162026年8月27日 (四) 18:16 差异历史 −99 中华人民共和国生态环境法典 →　　第三章　一般规定标签：可视化编辑
18:132026年8月27日 (四) 18:13 差异历史 −12 中华人民共和国生态环境法典 →　　第四编　绿色低碳发展标签：可视化编辑
18:132026年8月27日 (四) 18:13 差异历史 −12 中华人民共和国生态环境法典 →　　第一分编　通则标签：可视化编辑
18:122026年8月27日 (四) 18:12 差异历史 −3 中华人民共和国生态环境法典 →第三编　生态保护标签：可视化编辑
18:112026年8月27日 (四) 18:11 差异历史 −3 中华人民共和国生态环境法典 →　第二编　污染防治标签：可视化编辑
18:112026年8月27日 (四) 18:11 差异历史 −3 中华人民共和国生态环境法典 →　　第二编　污染防治标签：可视化编辑
18:102026年8月27日 (四) 18:10 差异历史 0 新讨论:中华人民共和国生态环境法典创建空白页面当前
18:092026年8月27日 (四) 18:09 差异历史 +152,240 中华人民共和国生态环境法典 →第一编　总则标签：可视化编辑
17:522026年8月27日 (四) 17:52 差异历史 +367,897 新中华人民共和国生态环境法典创建页面，内容为“<big>'''中华人民共和国生态环境法典'''</big> == '''第一编　总则''' == === '''　'''第一章　基本规定 === 　　第一条　为了保护生态环境，防治污染和其他公害，保障公众健康和生态环境权益，维护生态安全，推动绿色低碳发展，建设生态文明，全面推进美丽中国建设，加快推进人与自然和谐共生的现代化，实现中华民族永续发展，根据宪法，制定本法。…” 标签：可视化编辑

18:042026年8月17日 (一) 18:04 差异历史 +53,041 新 ISO 13485 : 2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求创建页面，内容为“== '''引言''' == === 0.1 总则 === 本标准规定了质量管理体系要求，这些要求能够被参与到医疗器械生命周期的一个或多个阶段的组织所采用，包括医疗器械设计和开发、生产、贮存和销售、安装、服务、最终停用和处置，以及相关活动（如技术支持）的设计开发或提供。本国际标准的要求也可被提供产品（比如原材料、配件、组件、医疗器械、灭菌服务…” 当前标签：可视化编辑

18:142026年8月7日 (五) 18:14 差异历史 −31 分类:医疗器械指南清空全部内容当前标签：清空可视化编辑
18:142026年8月7日 (五) 18:14 差异历史 +31 新分类:医疗器械指南创建页面，内容为“category:医疗器械指南” 标签：可视化编辑
18:072026年8月7日 (五) 18:07 差异历史 0 新讨论:医疗器械指南创建空白页面当前
18:072026年8月7日 (五) 18:07 差异历史 +6,853 新医疗器械生产企业供应商审核指南（2015年第1号）创建页面，内容为“'''国家食品药品监督管理总局''' '''通　　告''' 2015年　第1号 '''关于发布医疗器械生产企业供应商审核指南的通告'''<ref>[https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20150119120001125.html 国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产企业供应商审核指南的通告（2015年第1号）]</ref> 　　为指导医疗器械生产企业做好供应商审核工作，提高医疗器械质量安…” 当前标签：可视化编辑
18:032026年8月7日 (五) 18:03 差异历史 +20 医疗器械指南无编辑摘要当前标签：可视化编辑
18:022026年8月7日 (五) 18:02 差异历史 +49 新医疗器械指南创建页面，内容为“医疗器械生产企业供应商审核指南” 标签：可视化编辑
16:522026年8月7日 (五) 16:52 差异历史 0 新分类讨论:医疗器械审查指导原则创建空白页面当前
16:502026年8月7日 (五) 16:50 差异历史 +10,238 新医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号）创建页面，内容为“== 医疗器械产品技术要求编写指导原则<ref>[https://www.cmde.org.cn//flfg/zdyz/zdyzwbk/20220210140832560.html 医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号）]</ref> == 为提高医疗器械技术审评的规范性和科学性，指导医疗器械注册人/备案人进行产品技术要求的编写，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理…” 当前标签：可视化编辑
16:442026年8月7日 (五) 16:44 差异历史 +74 医疗器械审查指导原则无编辑摘要当前标签：可视化编辑

14:572026年8月4日 (二) 14:57 差异历史 +64 国家药品监督管理局（NMPA）— 医疗器械 →分类目录结构（2017版）：更正分类目录当前标签：可视化编辑

20:152026年6月11日 (四) 20:15 差异历史 +7 药物临床试验质量管理规范(2026年修订) →第五章数据治理当前标签：可视化编辑
20:142026年6月11日 (四) 20:14 差异历史 +46,065 新药物临床试验质量管理规范(2026年修订) 创建页面，内容为“{| class="wikitable" |主题名称 |药物临床试验质量管理规范(2026年修订)<ref>[https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ypggtg/ypqtggtg/20260608103856150.html 国家药监局国家卫生健康委国家中医药局国家疾控局关于发布药物临床试验质量管理规范的公告（2026年第50号）]</ref> |主题分类 |法规文件 / 规范性文件 |- |发布日期 |2026年6月8日 |生效日期 |2026年9月1日 |} == 药物临床试验质…” 标签：可视化编辑

15:112026年4月30日 (四) 15:11 差异历史 +29 小国家药品监督管理局（NMPA）— 医疗器械 →医疗器械法规规章标签：可视化编辑

08:242026年4月21日 (二) 08:24 差异历史 0 新讨论:DMAIC 创建空白页面当前
08:232026年4月21日 (二) 08:23 差异历史 0 新讨论:制定永久对策创建空白页面当前
08:222026年4月21日 (二) 08:22 差异历史 0 新讨论:医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则（2026年修订版）创建空白页面当前
08:212026年4月21日 (二) 08:21 差异历史 0 新讨论:六西格玛绿带创建空白页面当前

22:332026年4月19日 (日) 22:33 差异历史 0 新讨论:GB/T 19000-2016 质量管理体系基础和术语创建空白页面当前
22:332026年4月19日 (日) 22:33 差异历史 0 新讨论:中华人民共和国产品质量法创建空白页面当前
10:232026年4月19日 (日) 10:23 差异历史 +229 中华人民共和国产品质量法无编辑摘要当前标签：可视化编辑
10:182026年4月19日 (日) 10:18 差异历史 +25,054 新中华人民共和国产品质量法创建页面，内容为“<big>中华人民共和国产品质量法 (２０１８修正) (1993年2月22日第七届全国人民代表大会常务委员会第三十次会议通过　根据2000年7月8日第九届全国人民代表大会常务委员会第十六次会议《关于修改〈中华人民共和国产品质量法〉的决定》第一次修正根据2009年8月27日第十一届全国人民代表大会常务委员会第十次会议《关于修改部分法律的决定》第二…” 标签：可视化编辑
10:072026年4月19日 (日) 10:07 差异历史 −76 GB/T 19000-2016 质量管理体系基础和术语 →1 范围当前标签：可视化编辑
10:042026年4月19日 (日) 10:04 差异历史 +78,520 新 GB/T 19000-2016 质量管理体系基础和术语创建页面，内容为“{| class="wikitable mw-collapsible" |'''标准名称''' |质量管理体系基础和术语 |'''标准号''' |GB/T 19000-2016 |- |'''发布日期''' |2016-12-30 |'''生效日期''' |2017-07-01 |} == '''前言''' == 本标准按照GB／T 1.1-2009给出的规则起草。本标准是GB／T 19000族标准的核心标准之一。本标准代替GB／T 19000-2008《质量管理体系基础和术语》。本标准与GB／T 19000-2008相比…” 标签：可视化编辑

08:242026年4月16日 (四) 08:24 差异历史 0 新讨论:帮助创建空白页面当前
08:222026年4月16日 (四) 08:22 差异历史 0 新讨论:8D报告创建空白页面当前
08:222026年4月16日 (四) 08:22 差异历史 0 新讨论:医疗器械生产质量管理规范（2025年第107号）创建空白页面当前
08:202026年4月16日 (四) 08:20 差异历史 0 新讨论:首页创建空白页面当前

00:172026年4月15日 (三) 00:17 差异历史 0 新讨论:医疗器械审查指导原则创建空白页面当前

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