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2026年4月14日 (二) 08:18 质量人留言贡献创建了页面医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则（2026年修订版）（创建页面，内容为“= 医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则（2026年修订版）<ref>[https://www.cdr-adr.org.cn/ylqx_1/Medical_zcfg/zcfg_zdyz_m/202604/t20260408_51475.html 关于发布《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》（2026年修订版）的通告]</ref> = == 1.前言 == 为指导和规范医疗器械注册人、备案人（以下简称注册人）开展医疗器械上市后风险评价工作，依据…”）标签：可视化编辑