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15:112026年4月30日 (四) 15:11 差异历史 +29 小国家药品监督管理局（NMPA）— 医疗器械 →医疗器械法规规章当前标签：可视化编辑

08:242026年4月21日 (二) 08:24 差异历史 0 新讨论:DMAIC 创建空白页面当前
08:232026年4月21日 (二) 08:23 差异历史 0 新讨论:制定永久对策创建空白页面当前
08:222026年4月21日 (二) 08:22 差异历史 0 新讨论:医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则（2026年修订版）创建空白页面当前
08:212026年4月21日 (二) 08:21 差异历史 0 新讨论:六西格玛绿带创建空白页面当前

22:332026年4月19日 (日) 22:33 差异历史 0 新讨论:GB/T 19000-2016 质量管理体系基础和术语创建空白页面当前
22:332026年4月19日 (日) 22:33 差异历史 0 新讨论:中华人民共和国产品质量法创建空白页面当前
10:232026年4月19日 (日) 10:23 差异历史 +229 中华人民共和国产品质量法无编辑摘要当前标签：可视化编辑
10:182026年4月19日 (日) 10:18 差异历史 +25,054 新中华人民共和国产品质量法创建页面，内容为“<big>中华人民共和国产品质量法 (２０１８修正) (1993年2月22日第七届全国人民代表大会常务委员会第三十次会议通过　根据2000年7月8日第九届全国人民代表大会常务委员会第十六次会议《关于修改〈中华人民共和国产品质量法〉的决定》第一次修正根据2009年8月27日第十一届全国人民代表大会常务委员会第十次会议《关于修改部分法律的决定》第二…” 标签：可视化编辑
10:072026年4月19日 (日) 10:07 差异历史 −76 GB/T 19000-2016 质量管理体系基础和术语 →1 范围当前标签：可视化编辑
10:042026年4月19日 (日) 10:04 差异历史 +78,520 新 GB/T 19000-2016 质量管理体系基础和术语创建页面，内容为“{| class="wikitable mw-collapsible" |'''标准名称''' |质量管理体系基础和术语 |'''标准号''' |GB/T 19000-2016 |- |'''发布日期''' |2016-12-30 |'''生效日期''' |2017-07-01 |} == '''前言''' == 本标准按照GB／T 1.1-2009给出的规则起草。本标准是GB／T 19000族标准的核心标准之一。本标准代替GB／T 19000-2008《质量管理体系基础和术语》。本标准与GB／T 19000-2008相比…” 标签：可视化编辑

08:242026年4月16日 (四) 08:24 差异历史 0 新讨论:帮助创建空白页面当前
08:222026年4月16日 (四) 08:22 差异历史 0 新讨论:8D报告创建空白页面当前
08:222026年4月16日 (四) 08:22 差异历史 0 新讨论:医疗器械生产质量管理规范（2025年第107号）创建空白页面当前
08:202026年4月16日 (四) 08:20 差异历史 0 新讨论:首页创建空白页面当前

00:172026年4月15日 (三) 00:17 差异历史 0 新讨论:医疗器械审查指导原则创建空白页面当前
00:012026年4月15日 (三) 00:01 差异历史 0 新讨论:山东省药品质量受权人管理办法创建空白页面当前

23:512026年4月14日 (二) 23:51 差异历史 0 新讨论:医疗器械网络销售质量管理规范创建空白页面当前
23:502026年4月14日 (二) 23:50 差异历史 0 新讨论:流程图创建空白页面当前
23:492026年4月14日 (二) 23:49 差异历史 0 新讨论:医疗器械注册自检核查指南创建空白页面当前
23:392026年4月14日 (二) 23:39 差异历史 0 新讨论:讨论创建空白页面当前
23:362026年4月14日 (二) 23:36 差异历史 0 新讨论:可沥滤物测试创建空白页面当前
23:352026年4月14日 (二) 23:35 差异历史 +60 新讨论:有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则创建页面，内容为“有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则” 当前
23:332026年4月14日 (二) 23:33 差异历史 0 新讨论创建空白页面当前标签：已重建可视化编辑
23:322026年4月14日 (二) 23:32 差异历史 +116 用户讨论:质量人 →讨论：回复当前标签：回复
23:212026年4月14日 (二) 23:21 差异历史 −6 流程图清空全部内容当前标签：清空可视化编辑
23:202026年4月14日 (二) 23:20 差异历史 +6 新流程图创建页面，内容为“大厦” 标签：可视化编辑
23:072026年4月14日 (二) 23:07 差异历史 +235 用户讨论:质量人 →有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则：新章节标签：新话题
22:522026年4月14日 (二) 22:52 差异历史 −1,394 首页无编辑摘要当前标签：可视化编辑：已切换
22:462026年4月14日 (二) 22:46 差异历史 −6 MediaWiki:Sidebar 无编辑摘要当前
22:452026年4月14日 (二) 22:45 差异历史 +176 MediaWiki:Sidebar 无编辑摘要
22:442026年4月14日 (二) 22:44 差异历史 +289 新 MediaWiki:Sidebar 创建页面，内容为“ * navigation ** mainpage|mainpage-description ** recentchanges-url|recentchanges ** randompage-url|randompage ** helppage|help-mediawiki ** specialpages-url|specialpages * SEARCH * TOOLBOX * LANGUAGES * 标题2 ** 页面名|显示名 ** 一个标题 *** 页面名 *** 页面名|显示名”
22:392026年4月14日 (二) 22:39 差异历史 −18 首页无编辑摘要标签：手工回退可视化编辑
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22:372026年4月14日 (二) 22:37 差异历史 +2,259 新首页创建页面，内容为“ {| style="width: 100%; background-color: #b2b2b2; -moz-border-radius: 10px; -webkit-border-radius: 10px; border-radius:10px; table-layout: fixed;" |- | style="background-color: #fff; -moz-border-radius: 10px; -webkit-border-radius: 10px; border-radius:10px; padding: 10px 0; width: 61.8%; text-align: center;" | <div style="margin-top: .2em; font-size: 200%;">'''质量人百科'''</div> <div style="margin-top: .5em; font-size: 95%;">分…” 标签：已重建可视化编辑：已切换
22:072026年4月14日 (二) 22:07 差异历史 +132 用户讨论:质量人 →讨论：新章节标签：新话题
21:342026年4月14日 (二) 21:34 差异历史 +12 新用户讨论:质量人创建页面，内容为“<comments />”
09:422026年4月14日 (二) 09:42 差异历史 +66 医疗器械审查指导原则无编辑摘要当前标签：可视化编辑
09:412026年4月14日 (二) 09:41 差异历史 +24 有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则无编辑摘要当前标签：可视化编辑
09:392026年4月14日 (二) 09:39 差异历史 0 新分类:医疗器械审查指导原则创建空白页面当前标签：可视化编辑：已切换
09:382026年4月14日 (二) 09:38 差异历史 −20 分类:通用指导原则无编辑摘要当前标签：可视化编辑
09:382026年4月14日 (二) 09:38 差异历史 +61 新分类:通用指导原则创建页面，内容为“{{#default_form:}} 分类:医疗器械审查指导原则”
09:342026年4月14日 (二) 09:34 差异历史 −1 医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则（2026年修订版）无编辑摘要当前标签：可视化编辑
09:312026年4月14日 (二) 09:31 差异历史 −1 医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则（2026年修订版）无编辑摘要标签：可视化编辑：已切换
09:162026年4月14日 (二) 09:16 差异历史 0 医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则（2026年修订版）无编辑摘要
08:252026年4月14日 (二) 08:25 差异历史 +68 医疗器械审查指导原则无编辑摘要标签：可视化编辑
08:242026年4月14日 (二) 08:24 差异历史 +29 医疗器械审查指导原则 →通用指导原则标签：可视化编辑
08:182026年4月14日 (二) 08:18 差异历史 +10,234 新医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则（2026年修订版）创建页面，内容为“= 医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则（2026年修订版）<ref>[https://www.cdr-adr.org.cn/ylqx_1/Medical_zcfg/zcfg_zdyz_m/202604/t20260408_51475.html 关于发布《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》（2026年修订版）的通告]</ref> = == 1.前言 == 为指导和规范医疗器械注册人、备案人（以下简称注册人）开展医疗器械上市后风险评价工作，依据…” 标签：可视化编辑

15:152026年4月13日 (一) 15:15 差异历史 +145 新医疗器械审查指导原则创建页面，内容为“== 通用指导原则 == == 体外诊断试剂 == == 手术器械 == == 输液输注与穿刺 == == 呼吸与麻醉 == == 骨科植入物 ==” 标签：可视化编辑
14:552026年4月13日 (一) 14:55 差异历史 +884 国家药品监督管理局（NMPA）— 医疗器械无编辑摘要标签：可视化编辑

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