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- 2026年6月26日 (五) 17:04 薛定谔的龙猫 留言 贡献创建了页面医疗器械定期风险评价报告撰写规范 （创建页面，内容为“'''<big>医疗器械定期风险评价报告撰写规范</big>''' == 1.前言 == 为指导和规范医疗器械注册人、备案人（以下简称注册人）撰写定期风险评价报告，依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局 国家卫生健康委员会令 第1号）（以下简称《办法》）制定本规范。本规范所称注册人与《办法》中所称医疗器械上市许可持有人…”） 标签：可视化编辑