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08:412026年9月16日 (三) 08:41 GB/T 24001-2016 环境管理体系要求及使用指南（历史 | 编辑） [70,295字节] 质量人（留言 | 贡献）（创建页面，内容为“{| class="wikitable" |+标准信息 |标准名称 |环境管理体系要求及使用指南 |标准号 |GB/T 24001-2016 |- |发布日期 |2016-10-13 |生效日期 |2017-05-01 |} <big>'''GB/T 24001-2016 环境管理体系要求及使用指南'''</big> == 引言 == === 0.1 背景 === 为了既满足当代人的需求,又不损害后代人满足其需求的能力,必须实现环境、社会和经济三者之间的平衡。通过平衡这“三大支柱”的…”）标签：可视化编辑

08:262026年9月9日 (三) 08:26 污染地块土壤环境管理办法（历史 | 编辑） [14,683字节] 质量人（留言 | 贡献）（创建页面，内容为“= 污染地块土壤环境管理办法<ref>[https://www.mee.gov.cn/gzk/gz/202112/t20211211_963796.shtml 污染地块土壤环境管理办法]</ref> = === （2016年12月31日环境保护部令第42号公布自2017年7月1日起施行） === 目录　　第一章总则　　第二章各方责任　　第三章环境调查与风险评估　　第四章风险管控　　第五章治理与修复　　第六章监督管理　　第七章附…”）标签：可视化编辑

17:522026年8月27日 (四) 17:52 中华人民共和国生态环境法典（历史 | 编辑） [519,954字节] 质量人（留言 | 贡献）（创建页面，内容为“<big>'''中华人民共和国生态环境法典'''</big> == '''第一编　总则''' == === '''　'''第一章　基本规定 === 　　第一条　为了保护生态环境，防治污染和其他公害，保障公众健康和生态环境权益，维护生态安全，推动绿色低碳发展，建设生态文明，全面推进美丽中国建设，加快推进人与自然和谐共生的现代化，实现中华民族永续发展，根据宪法，制定本法。…”）标签：可视化编辑

18:042026年8月17日 (一) 18:04 ISO 13485 : 2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求（历史 | 编辑） [53,041字节] 质量人（留言 | 贡献）（创建页面，内容为“== '''引言''' == === 0.1 总则 === 本标准规定了质量管理体系要求，这些要求能够被参与到医疗器械生命周期的一个或多个阶段的组织所采用，包括医疗器械设计和开发、生产、贮存和销售、安装、服务、最终停用和处置，以及相关活动（如技术支持）的设计开发或提供。本国际标准的要求也可被提供产品（比如原材料、配件、组件、医疗器械、灭菌服务…”）标签：可视化编辑

18:072026年8月7日 (五) 18:07 医疗器械生产企业供应商审核指南（2015年第1号）（历史 | 编辑） [6,853字节] 质量人（留言 | 贡献）（创建页面，内容为“'''国家食品药品监督管理总局''' '''通　　告''' 2015年　第1号 '''关于发布医疗器械生产企业供应商审核指南的通告'''<ref>[https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20150119120001125.html 国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产企业供应商审核指南的通告（2015年第1号）]</ref> 　　为指导医疗器械生产企业做好供应商审核工作，提高医疗器械质量安…”）标签：可视化编辑
18:022026年8月7日 (五) 18:02 医疗器械指南（历史 | 编辑） [69字节] 质量人（留言 | 贡献）（创建页面，内容为“医疗器械生产企业供应商审核指南”）标签：可视化编辑
16:502026年8月7日 (五) 16:50 医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号）（历史 | 编辑） [10,238字节] 质量人（留言 | 贡献）（创建页面，内容为“== 医疗器械产品技术要求编写指导原则<ref>[https://www.cmde.org.cn//flfg/zdyz/zdyzwbk/20220210140832560.html 医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号）]</ref> == 为提高医疗器械技术审评的规范性和科学性，指导医疗器械注册人/备案人进行产品技术要求的编写，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理…”）标签：可视化编辑

17:042026年6月26日 (五) 17:04 医疗器械定期风险评价报告撰写规范（历史 | 编辑） [19,789字节] 薛定谔的龙猫（留言 | 贡献）（创建页面，内容为“'''<big>医疗器械定期风险评价报告撰写规范</big>''' == 1.前言 == 为指导和规范医疗器械注册人、备案人（以下简称注册人）撰写定期风险评价报告，依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局国家卫生健康委员会令第1号）（以下简称《办法》）制定本规范。本规范所称注册人与《办法》中所称医疗器械上市许可持有人…”）标签：可视化编辑

20:142026年6月11日 (四) 20:14 药物临床试验质量管理规范(2026年修订) （历史 | 编辑） [46,072字节] 质量人（留言 | 贡献）（创建页面，内容为“{| class="wikitable" |主题名称 |药物临床试验质量管理规范(2026年修订)<ref>[https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ypggtg/ypqtggtg/20260608103856150.html 国家药监局国家卫生健康委国家中医药局国家疾控局关于发布药物临床试验质量管理规范的公告（2026年第50号）]</ref> |主题分类 |法规文件 / 规范性文件 |- |发布日期 |2026年6月8日 |生效日期 |2026年9月1日 |} == 药物临床试验质…”）标签：可视化编辑

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