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境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序：修订历史

差异选择：选中要对比的修订的单选按钮，然后按Enter键或下面的按钮。
说明：（当前）=与最后修订的差异，（之前）=与上个修订的差异，小=小编辑。

2025年6月18日 (星期三)

2025年6月17日 (星期二)

  • 当前之前 18:172025年6月17日 (二) 18:17 质量人 留言 贡献 8,412字节 +8,412 创建页面，内容为“== '''境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序''' == 　　第一条  为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）等相关规定，制定本程序。<ref>[h…” 标签：可视化编辑
检索自“https://baike.zlr9.com/境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序”