“国家药品监督管理局（NMPA）— 医疗器械”的版本历史

2026年4月30日 (星期四)

• 当前之前 15:112026年4月30日 (四) 15:11 质量人 留言 贡献 小 3,878字节 +29 →医疗器械法规规章 标签：可视化编辑

2026年4月13日 (星期一)

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• 当前之前 13:492026年4月13日 (一) 13:49 质量人 留言 贡献 2,965字节 +2,965 创建页面，内容为“== NMPA概述 == 国家药品监督管理局（NMPA）— 医疗器械 国家药品监督管理局（NMPA） 是中国医疗器械监管机构，前身为 CFDA（国家食品药品监督管理总局）。 === 器械分类 === {| class="wikitable" !类别 !风险 !注册类型 |- |第一类 |低 |备案 |- |第二类 |中 |省级注册 |- |第三类 |高 |国家注册 |} === 结构 === 法规规章 — 法律法规、规章 GB/YY 标准 — 国家标准和行…” 标签：可视化编辑