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• 2026年6月26日 (五) 17:04 薛定谔的龙猫 留言 贡献创建了页面医疗器械定期风险评价报告撰写规范 （创建页面，内容为“'''<big>医疗器械定期风险评价报告撰写规范</big>''' == 1.前言 == 为指导和规范医疗器械注册人、备案人（以下简称注册人）撰写定期风险评价报告，依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局 国家卫生健康委员会令 第1号）（以下简称《办法》）制定本规范。本规范所称注册人与《办法》中所称医疗器械上市许可持有人…”） 标签：可视化编辑
• 2026年6月17日 (三) 11:23 薛定谔的龙猫 留言 贡献创建了页面分类:NMPA医疗器械法规规章 （创建页面，内容为“{| class="wikitable" |+NMPA医疗器械法规规章 !文档名称 !文号 !发布单位 !发布日期 !生效日期 |- |医疗器械生产质量管理规范 |2025年第107号 |国家药品监督管理局 |2025年11月4日 |2026年11月1日 |- |医疗器械网络销售质量管理规范 |2025年第46号 |国家药品监督管理局 |2025年4月28日 |2025年10月1日 |- | | | | | |}”） 标签：可视化编辑
• 2026年5月5日 (二) 21:45 薛定谔的龙猫 留言 贡献创建了页面NMPA医疗器械法规规章 （创建页面，内容为“{| class="wikitable" |+NMPA医疗器械法规规章 !文档名称 !文号 !发布单位 !发布日期 !生效日期 |- |医疗器械生产质量管理规范 |2025年第107号 |国家药品监督管理局 |2025年11月4日 |2026年11月1日 |- | | | | | |- | | | | | |}”） 标签：可视化编辑
• 2026年5月5日 (二) 15:18 薛定谔的龙猫 留言 贡献创建了页面讨论:境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序 （创建空白页面）
• 2026年5月5日 (二) 11:21 用户账号薛定谔的龙猫 留言 贡献已创建