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下面显示从第1条到第33条的共33条结果。
- 六西格玛（2025年6月16日 (一) 12:56）
- 六西格玛绿带（2025年6月16日 (一) 13:19）
- 境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（2025年6月18日 (三) 22:07）
- DMAIC（2025年6月20日 (五) 22:51）
- 帮助（2025年6月21日 (六) 21:19）
- 控制图（2025年6月30日 (一) 13:44）
- 可沥滤物测试（2025年7月1日 (二) 21:51）
- 8D报告（2025年7月16日 (三) 00:32）
- 制定永久对策（2025年7月17日 (四) 00:03）
- 医疗器械生产企业管理者代表管理指南（2025年8月28日 (四) 13:05）
- 医疗器械注册自检核查指南（2025年9月30日 (二) 14:18）
- 山东省药品质量受权人管理办法（2025年11月17日 (一) 12:51）
- 医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价 指导原则（2026年修订版）（2026年4月14日 (二) 09:34）
- 有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则（2026年4月14日 (二) 09:41）
- 首页（2026年4月14日 (二) 22:52）
- 流程图（2026年4月14日 (二) 23:21）
- 讨论（2026年4月14日 (二) 23:33）
- GB/T 19000-2016 质量管理体系基础和术语（2026年4月19日 (日) 10:07）
- 中华人民共和国产品质量法（2026年4月19日 (日) 10:23）
- 药物临床试验质量管理规范(2026年修订)（2026年6月11日 (四) 20:15）
- NMPA医疗器械法规规章（2026年6月17日 (三) 08:28）
- 医疗器械生产质量管理规范（2025年第107号）（2026年6月17日 (三) 11:21）
- 医疗器械网络销售质量管理规范（2026年6月17日 (三) 11:24）
- 医疗器械定期风险评价报告撰写规范（2026年6月26日 (五) 17:04）
- 国家药品监督管理局（NMPA）— 医疗器械（2026年8月4日 (二) 14:57）
- 医疗器械审查指导原则（2026年8月7日 (五) 16:44）
- 医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号）（2026年8月7日 (五) 16:50）
- 医疗器械指南（2026年8月7日 (五) 18:03）
- 医疗器械生产企业供应商审核指南（2015年第1号）（2026年8月7日 (五) 18:07）
- ISO 13485 : 2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求（2026年8月17日 (一) 18:04）
- 中华人民共和国生态环境法典（2026年8月27日 (四) 18:19）
- 污染地块土壤环境管理办法（2026年9月9日 (三) 08:26）
- GB/T 24001-2016 环境管理体系 要求及使用指南（2026年9月17日 (四) 08:08）