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1. 首页​（19个版本）
2. DMAIC​（6个版本）
3. 医疗器械注册自检核查指南​（5个版本）
4. 控制图​（5个版本）
5. 有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则​（5个版本）
6. 境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序​（4个版本）
7. 医疗器械生产质量管理规范（2025年第107号）​（3个版本）
8. 沙盒​（3个版本）
9. 医疗器械网络销售质量管理规范​（2个版本）
10. 可沥滤物测试​（2个版本）
11. 8D报告​（2个版本）
12. 六西格玛​（2个版本）
13. 医疗器械生产企业管理者代表管理指南​（1个版本）
14. 山东省药品质量受权人管理办法​（1个版本）
15. 帮助​（1个版本）
16. Book:创建图书​（1个版本）
17. Form=图书信息表单​（1个版本）
18. 六西格玛绿带​（1个版本）
19. 制定永久对策​（1个版本）