打开/关闭搜索
打开/关闭菜单
10
9
3
189
质量人百科
打开/关闭外观设置菜单
打开/关闭个人菜单
未登录
未登录用户的IP地址会在进行任意编辑后公开展示。

网站仍在测试中

分类:NMPA医疗器械法规规章：修订间差异

来自质量人百科
更多操作
薛定谔的龙猫​（留言 | 贡献）
13次编辑
可视化wikitext
薛定谔的龙猫​（留言 | 贡献）
13次编辑
创建页面，内容为“{| class="wikitable" |+NMPA医疗器械法规规章 !文档名称 !文号 !发布单位 !发布日期 !生效日期 |- |医疗器械生产质量管理规范 |2025年第107号 |国家药品监督管理局 |2025年11月4日 |2026年11月1日 |- |医疗器械网络销售质量管理规范 |2025年第46号 |国家药品监督管理局 |2025年4月28日 |2025年10月1日 |- | | | | | |}”
 
薛定谔的龙猫​（留言 | 贡献）
13次编辑
清空全部内容
 
第1行： 第1行：
{| class="wikitable"
 
|+NMPA医疗器械法规规章
!文档名称
!文号
!发布单位
!发布日期
!生效日期
|-
|[[医疗器械生产质量管理规范（2025年第107号）|医疗器械生产质量管理规范]]
|2025年第107号
|国家药品监督管理局
|2025年11月4日
|2026年11月1日
|-
|[[医疗器械网络销售质量管理规范]]
|2025年第46号
|国家药品监督管理局
|2025年4月28日
|2025年10月1日
|-
|
|
|
|
|
|}

2026年6月17日 (三) 11:25的最新版本

分类“NMPA医疗器械法规规章”中的页面

本分类共含有2个页面，以下显示其中2个。

医

检索自“https://baike.zlr9.com/index.php?title=分类:NMPA医疗器械法规规章&oldid=170”
最后修改时间
此页面最后编辑于2026年6月17日 (星期三) 11:25。