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ISO 13485 : 2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求 - 版本历史
2026-09-30T02:02:48Z
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质量人：创建页面，内容为“== '''引言''' == === 0.1 总则 === 本标准规定了质量管理体系要求，这些要求能够被参与到医疗器械生命周期的一个或多个阶段的组织所采用，包括医疗器械设计和开发、生产、贮存和销售、安装、服务、最终停用和处置，以及相关活动（如技术支持）的设计开发或提供。本国际标准的要求也可被提供产品（比如原材料、配件、组件、医疗器械、灭菌服务…”
2026-08-17T10:04:01Z
<p>创建页面，内容为“== '''引言''' == === 0.1 总则 === 本标准规定了质量管理体系要求，这些要求能够被参与到医疗器械生命周期的一个或多个阶段的组织所采用，包括医疗器械设计和开发、生产、贮存和销售、安装、服务、最终停用和处置，以及相关活动（如技术支持）的设计开发或提供。本国际标准的要求也可被提供产品（比如原材料、配件、组件、医疗器械、灭菌服务…”</p>
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