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下面显示从第1条到第19条的共19条结果。
- （历史） 医疗器械注册自检核查指南 [72,866字节]
- （历史） 8D报告 [53,150字节]
- （历史） 医疗器械生产质量管理规范（2025年第107号） [47,499字节]
- （历史） 帮助 [29,118字节]
- （历史） 医疗器械网络销售质量管理规范 [25,841字节]
- （历史） 有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则 [22,556字节]
- （历史） 控制图 [15,317字节]
- （历史） 山东省药品质量受权人管理办法 [14,164字节]
- （历史） 可沥滤物测试 [9,507字节]
- （历史） DMAIC [9,441字节]
- （历史） 境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序 [8,487字节]
- （历史） 医疗器械生产企业管理者代表管理指南 [8,341字节]
- （历史） 六西格玛 [8,336字节]
- （历史） 六西格玛绿带 [7,760字节]
- （历史） 制定永久对策 [5,976字节]
- （历史） 沙盒 [4,487字节]
- （历史） 首页 [2,280字节]
- （历史） Form=图书信息表单 [1,415字节]
- （历史） Book:创建图书 [77字节]