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  1. 8D报告
  2. GB/T 19000-2016 质量管理体系基础和术语
  3. NMPA医疗器械法规规章
  4. 中华人民共和国产品质量法
  5. 六西格玛
  6. 六西格玛绿带
  7. 制定永久对策
  8. 医疗器械审查指导原则
  9. 医疗器械生产企业管理者代表管理指南
  10. 可沥滤物测试
  11. 国家药品监督管理局（NMPA）— 医疗器械
  12. 控制图
  13. 流程图
  14. 讨论
  15. 首页

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