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下面显示从第1条到第7条的共7条结果。

1. 有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则​（2个分类）
2. 医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号）​（2个分类）
3. 医疗器械网络销售质量管理规范​（2个分类）
4. 医疗器械注册自检核查指南​（2个分类）
5. 医疗器械生产质量管理规范（2025年第107号）​（2个分类）
6. 山东省药品质量受权人管理办法​（2个分类）
7. 医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价 指导原则（2026年修订版）​（2个分类）